Formule pour injections intradermiques

CONJONCTYL® est un soluté stérile de monométhyltrisilanol orthohydroxybenzoate de sodium, associant un dérivé de silicium organique biodisponible et de l'acide salicylique.
CONJONCTYL® présente une formule identique et toutes les qualités liées à cette formule. CONJONCTYL® est maintenant un dispositif médical disponible en pharmacie dans une nouvelle indication : comblement des dépressions cutanées (rides intersourcilières, pattes-d'oie) et cicatrices par injections intradermiques.
Au cours des années, plusieurs auteurs ont fait référence à CONJONCTYL®, en particulier dans le domaine de la médecine esthétique. Des études pré-cliniques réalisées au sein de notre unité de recherche ainsi qu'une étude clinique rigoureuse ont permis de confirmer l'efficacité de ce produit en médecine esthétique.

La formule

Le principe actif de CONJONCTYL® est le salicylate de monométhyltrisilanol. Il ne s'agit pas de silice minérale, mais d'un dérivé organique du silicium, du fait de la présence de liaisons Silicium-Carbone (Si-C) formant la partie monométhyltrisilanol. Les parties salicylate et silanols sont liées par des liaisons hydrogènes. Ce sont ces liaisons qui permettent le maintien en solution du produit et évitent la polycondensation du monométhyltrisilanol. Le produit est donc présent très majoritairement sous forme de monomères et au maximum sous forme de trimères.
Une fois injecté dans le derme, il y a rupture des liaisons hydrogènes et séparation des deux parties de la molécule. L'action antalgique du salicylate permet de réduire la douleur due à l'injection. La libération du silanol in situ potentialise ainsi son action dans la réorganisation du derme.

Présentation du produit

CONJONCTYL®, présenté en étui de 10 ampoules de 5 ml, est commercialisé en tant que dispositif médical dans sa nouvelle indication: comblement des dépressions cutanées rides (intersourcilières, pattes-d'oie) et cicatrices par injections intradermiques.
CONJONCTYL® est pour cela en conformité totale avec les exigences de la Directive 93/42 CE pour les dispositifs médicaux de classe III. En tant que produit injectable, il est donc parfaitement stérile et apyrogène. Son nouveau conditionnement en ampoule plastique permet de garantir son étanchéité, donc sa stérilité, et améliore sa stabilité au cours du temps.